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Webinaire pilote Smith Drug Investigator™ disponible à la demande

June 25, 2020
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Pour aider les fabricants de produits pharmaceutiques à se conformer aux exigences de la DSCSA en matière de retours vendables et pour découvrir comment Smith Drug Company résout les problèmes de vérification des retours vendables (en particulier les réponses de vérification négatives), LSpedia propose désormais le médicament Smith Investigateur Webinaire pilote disponible à la demande.

Smith Drug Company a commencé à introduire progressivement l'exigence de retours vendables DSCSA, en commençant par le projet pilote Investigator™ et procédera bientôt à des vérifications en direct dans les centres de distribution. Une fois la vérification Rx lancée, la gestion des vérifications négatives constitue une partie importante du traitement des retours vendables par la DSCSA.

Il est impératif que Smith Drug Company et ses partenaires de fabrication disposent de l'infrastructure et des processus nécessaires pour faire face à toute réponse négative. C'est pour cette raison que Smith Drug Company utilise le module LSPedia Investigator™ pour documenter toutes les demandes de vérification négatives et les résoudre de manière collaborative avec leurs fournisseurs fabricants.

Investigateur est un outil de suivi des problèmes qui aide votre organisation à relever les défis liés à la DSCSA. Pour remédier aux vérifications négatives, Investigateur envoie une alerte automatique au fabricant et fournit un espace de travail collaboratif permettant aux fabricants et à leurs partenaires de mener des enquêtes sur les produits, éliminant ainsi le besoin d'appels téléphoniques ou de personnel supplémentaire.

Assistez au webinaire à la demande pour en savoir plus sur la conformité et les opérations commerciales critiques qui ont un impact sur les fabricants.

Les participants peuvent s'inscrire ICI pour en savoir plus sur :

  • Processus de retour des médicaments vendables de Smith Drug
  • Qu'est-ce qu'une réponse négative
  • Qu'est-ce qu'un e-mail de notification de vérification négative et comment y répondre
  • Comment effacer une « vérification faussement négative »
  • Comment Investigator est utilisé dans le processus de retours vendables de Smith Drug

Les participants au webinaire apprendront également :

  • Investigateur Démo en direct
  • L'enquêteur processus d'intégration
  • Chronologie de la mise en service du médicament Smith

Ce webinaire constitue l'information préalable pour participer aux prochaines sessions portes ouvertes de Smith Drug qui débuteront le 30 juin 2020. Les responsables de la conformité à la DSCSA, de la chaîne d'approvisionnement, de la qualité, de l'informatique et du service client sont invités à suivre le webinaire, car les informations présentées devraient les aider à optimiser l'efficacité des communications avec les fournisseurs. Parmi les conférenciers du webinaire figurent Brad Pine, vice-président, Brand Rx & Regulatory, et Pam Clements, directrice principale de la logistique inversée de Smith Drug Company, ainsi que Michael Ventura, vice-président des solutions et des innovations et Andrew Meyer, directeur de la chaîne d'approvisionnement de LSPedia.

Inscrivez-vous au webinaire à la demande

Smith Drug Company et l'équipe d'intégration de LSpedia sont actuellement en train d'enregistrer et de configurer les fournisseurs de fabrication de Smith Drug dans le système Investigator™.

Des questions ? Prêt à démarrer avec Investigator? Visitez Intégration des enquêteurs ou par e-mail Investigator@lspedia.com pour démarrer le processus d'intégration !