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Étiquetage
Les produits sont tenus d'afficher les informations par écrit.
Découvrez les réglementations mondiales en matière de suivi et de traçabilité des produits pharmaceutiques
Utilisez la carte interactive ci-dessous pour consulter les réglementations en matière de suivi et de traçabilité dans le monde entier. Passez la souris sur un pays ou une région pour voir les exigences de conformité actuelles et les cadres réglementaires spécifiques à la distribution de produits pharmaceutiques dans cette zone.
Étiquetage
Niveau du lot
Traçabilité au niveau des lots
Les produits sont traçables dans le cadre de lots identifiés de manière unique.
Niveau de l'unité
Traçabilité au niveau des unités
Les unités vendables sont identifiées de manière unique, ce qui permet une traçabilité plus granulaire.
Agrégation
Agrégation
La hiérarchie des emballages des produits doit être identifiée et documentée.
Rapports centralisés
Rapports centralisés
La documentation de traçabilité doit être centralisée dans un système unique.
Argentine
ANMAT
Arménie
Arménie
Australie
TGA
Azerbaïdjan
Azerbaïdjan
Bahreïn
NHRA
Brésil
ANVISA
Canada
Canada
Chine
NMPA
Colombie
Colombie
Égypte
CAPA
Ethiopie
Ethiopie
Union européenne
EU FMD
Équateur
Équateur
Inde
Vérification des ingrédients actifs
Inde
IVEDA
Iran
TTAC
Irak
Irak
Indonésie
BOOM
Japon
Japon
Kazakstan
Système national de traçabilité des marchandises
Liban
MédiTrack
Malaisie
Malaisie
Nigeria
Nigeria
Oman
Oman
Pakistan
Pakistan
Philippines
Philippines
Russie
Chestney Snak
Rwanda
FDA du Rwanda
Arabie Saoudite
Arabie Saoudite
Sri Lanka
NMRA
Afrique australe
AMA
Afrique du Sud
Afrique du Sud
Corée du Sud
Corée du Sud
Serbie
Serbie
Turquie
SES
USA
DSCSA
ÉMIRATS
Tatmeen
Zambie
ZAMBRA