Explore la normativa mundial de seguimiento y localización de productos farmacéuticos

Utilice el mapa interactivo que aparece a continuación para ver las normas de seguimiento y localización en todo el mundo. Pase el ratón por encima de cualquier país o región para ver los requisitos de cumplimiento actuales y los marcos normativos específicos de la distribución de productos farmacéuticos en esa zona.

Etiquetado

Etiquetado

Los productos deben mostrar la información por escrito.

Nivel de lote

Trazabilidad a nivel de lote

Los productos se pueden rastrear como parte de lotes identificados de forma única.

Nivel de unidad

Trazabilidad a nivel de unidad

Las unidades aptas para la venta se identifican de forma única, lo que permite una trazabilidad más granular.

Agregación

Agregación

Es necesario identificar y documentar la jerarquía de empaque de los productos.

Informes centrales

Informes centrales

La documentación de trazabilidad debe estar centralizada en un sistema único.

Argentina
ANMAT
Armenia
Armenia
Australia
ETIQUETA
Azerbaiyán
Azerbaiyán
Baréin
NHRA
Brasil
ANVISA
Canadá
Canadá
China
NMPA
Colombia
Colombia
Egipto
CAPA
Etiopía
Etiopía
Unión Europea
FIEBRE AFTOSA DE LA UE
Ecuador
Ecuador
India
Verificación de ingredientes activos
India
ÍVEDA
Irán
TTAC
Irak
Irak
Indonesia
AUGE
Japón
Japón
Kazakstán
Sistema Nacional de Trazabilidad de Mercancías
Líbano
MediTrack
Malasia
Malasia
Nigeria
Nigeria
Omán
Omán
Pakistán
Pakistán
Filipinas
Filipinas
Rusia
Zanca castaña
Ruanda
Ruanda FDA
Arabia Saudí
Arabia Saudí
Sri Lanka
NMRA
África austral
AMA
Sudáfrica
Sudáfrica
Corea del Sur
Corea del Sur
Serbia
Serbia
Turquía
SUS
EE.UU.
DSCSA
EAU
Tatmeen
Zambia
ZAMBRA