探索全球药品追踪法规

使用下面的交互式地图查看跟踪和追踪世界各地的法规。将鼠标悬停在任何国家或地区上,查看当前针对该地区药品分销的合规要求和监管框架。

贴标签

贴标签

产品必须以书面形式显示信息。

批次级别

批次级可追溯性

产品可作为唯一识别批次的一部分进行追踪。

单位级别

单位级可追溯性

可售商品采用唯一标识,从而实现更精细的可追溯性。

聚合

聚合

需要识别和记录产品的包装层次结构。

中央报告

中央报告

可追溯性文件必须集中在一个独特的系统中。

阿根廷
ANMAT
亚美尼亚
亚美尼亚
澳大利亚
TGA
阿塞拜疆
阿塞拜疆
巴林
NHRA
巴西
ANVISA
加拿大
加拿大
中国
NMPA
哥伦比亚
哥伦比亚
埃及
CAPA
埃塞俄比亚
埃塞俄比亚
欧盟
欧盟 FMD
厄瓜多尔
厄瓜多尔
印度
活性成分验证
印度
IVEDA
伊朗
TTAC
伊拉克
伊拉克
印度尼西亚
BPOM
日本
日本
哈萨克斯坦
国家商品可追溯系统
黎巴嫩
MediTrack
马来西亚
马来西亚
尼日利亚
尼日利亚
阿曼
阿曼
巴基斯坦
巴基斯坦
菲律宾
菲律宾
俄国
Chestnye Znak
卢旺达
卢旺达 FD
沙特阿拉伯
沙特阿拉伯
斯里兰卡
NMRA
南部非洲
妈妈
南非
南非
韩国
韩国
塞尔维亚
塞尔维亚
土耳其
它的
美国
DSCSA
阿联酋
Tatmeen
赞比亚
ZAMBRA