使用下面的交互式地图查看跟踪和追踪世界各地的法规。将鼠标悬停在任何国家或地区上,查看当前针对该地区药品分销的合规要求和监管框架。
产品必须以书面形式显示信息。
产品可作为唯一识别批次的一部分进行追踪。
可售商品采用唯一标识,从而实现更精细的可追溯性。
需要识别和记录产品的包装层次结构。
可追溯性文件必须集中在一个独特的系统中。