2023年11月27日，《药品供应链安全法》将进入为期一年的稳定期，完成FDA对药品供应链的十年转型。到那时，您应该已经建立了符合 DSCSA 的系统，并准备好与您的贸易伙伴合作完善和测试您的数据交换。
对于许多公司来说，采取被动立场似乎很自然：告诉我们该做什么，我们会去做。而且，坦率地说，如果你选择 强大的 DSCSA 解决方案，那就足够了。但是，主动接洽可以获得更多好处，因为每家公司的运营、历史和合规之旅都是独一无二的。广泛了解 DSCSA 衡量标准并不等于能够在战略和运营层面上指导您的组织完成这些衡量标准。
LSPedia的培训方法将DSCA背景与交互式工具相结合，确保参与者获得有关EPCIS、VRS、产品跟踪、异常管理、3911 FDA报告、互操作性、主数据等的第一手知识。
这些会议还包括深入了解组织DSCSA实施的架构、将DSCSA解决方案与业务系统集成以及该流程如何融入所有贸易伙伴的运营。
最后，他们将讨论11月27日之后的行业状况，包括最新的FDA指南、专家对稳定 “新常态” 的看法，以及如何从您的DCSA解决方案中获得最大价值。
接下来的课程：
12 月 6 日，星期三
101 和 201 | DSCSA 解释和高级要求
12 月 7 日，星期四
301 | 实施、API、VRS 和异常管理
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