供应链可追溯性的最佳解决方案

LSPedia 的授权贸易伙伴 (ATP) 模块是一项全面的解决方案，使制药公司能够完全遵守《药品供应链安全法》(DSCSA) 的要求。为了确保企业只与授权的贸易伙伴合作，该模块提供了一系列专门用于许可证管理、身份验证和验证的功能。

LSPedia 的大数据模块简化了贸易伙伴的识别和管理，以提高供应链的可见性并支持整体决策。无缝集成 GS1 标准化公司前缀、全球位置号码 (GLN) 和全球贸易识别码 (GTIN)，可进行数据分析并确保准确计算 KPI。

LspEdia 的 API 集成模块提供 24 多个标准 RESTful API，可轻松集成到您的业务系统。Connector 使主数据、序列化产品数据和订单数据能够在互联系统之间实时或批量无缝流动。无需再扫描多个系统或冒人为（数据输入）错误的风险！

客户门户模块为下游客户提供全天候访问其ASN和EPCIS交易数据，满足DSCSA要求并提高透明度。通过提供集中且用户友好的平台，该模块使客户能够独立检索和下载数据，最大限度地减少手动沟通的需求，让您的员工专注于更高价值的任务，从而提高了运营效率。该自助服务门户不仅可以确保合规性，还可以促进积极的客户参与和简化的业务工作流程。

Global TraceabilioneScan Edge 支持使用一维 UPC 条形码和二维数据矩阵条形码对包裹进行扫入（接收）和扫出（拣货/包装/运输）包裹。它还支持对序列化包进行聚合。ty Cloud 旨在为制药公司提供无与伦比的全球可追溯能力。

EPCIS（电子产品代码信息服务）序列化是 DSCSA 要求和 GS1 标准，用于跟踪和追踪整个供应链中的产品。它为每件物品分配一个唯一的标识符（序列号），从而可以实时监控其位置和状态。这有助于提高供应链的可见性，增强产品安全性，并确保符合 DSCSA 法规。

LSPedia的欧盟口蹄疫合规模块是OneScan套件的补充。欧盟口蹄疫合规模块完全集成到OneScan，是一款强大的工具，旨在促进遵守欧盟委员会授权法规（EU）2016/161的《伪药指令》下的欧洲药品验证系统（EMVS）。通过自动转换序列化批次数据并将其上传到欧洲中心，EU FMD 合规模块使制造商能够轻松自信地在欧盟市场进行商业化，同时确保一站式监管合规。

LspEdia 的 Rx 到期管理能够在未来 30、60 或 90 天内轻松生成所有即将到期的处方产品的准确报告，从而彻底改变了药房运营。这一宝贵的功能使药房工作人员能够高效地识别和管理即将到期的物品，从而节省了原本要花在手动检查每个货架上的时间。现在，该团队可以将注意力转移到创收活动上，从而确保更简化和更有利可图的工作流程。

Investigator 是 FDA 增强供应链安全要求的首选例外管理解决方案，该要求是《药品供应链安全法》(DSCSA) 在 2023 年规定的强制性规定。它管理新的 DSCSA 交易（包括 EPCIS 和 VRS）所产生的错误和故障。

LspEdia的召回管理利用了每个地点收到的产品的全面数据，使自己脱颖而出，成为最先进的召回系统。这种战略方法确保了召回通知无与伦比的准确性，使用户只能收到他们收到的产品的相关信息。通过消除不必要的通知，我们的系统可以优化效率，使用户能够保持合规性并保护其运营，而不会将宝贵的时间浪费在针对每个地点不存在的产品的无关召回警报上。

Track and Trace 是指监测处方药从制造商流向患者的过程。《药品供应链安全法》（DSCSA）规定，所有处方药都必须在序列化单位层面的供应链中进行追踪，以帮助防止假冒、受污染或其他有害产品的分销。

LSPedia 的 EPCIS 验证路由器服务为公司提供了一种安全、高效的方式，使他们能够根据 DSCSA 法规管理其产品数据。通过实时路由和验证产品信息，我们的服务可帮助公司确保其供应链运营始终合规、高效和安全。