Siguiendo el primer taller el 17 de noviembre de 2021, Cardinal Health está empezando a incorporar a sus proveedores en preparación para una fecha límite estratégica de noviembre de 2022. Esto implica resolver los problemas esperados e inesperados del EPCIS. Con ese fin, LSpedia y Cardinal Health celebraron el segundo taller virtual para investigadores el miércoles 15 de diciembre.
Jeff Falardeau, gerente de Tecnología de la Información Farmacéutica de Cardinal Health, continuó la conversación desde el primer taller y profundizó en el proceso de incorporación.
Uso Investigador de LSpedia, Cardinal Health está encontrando errores que van más allá de lo que el ojo humano puede ver.
«Hubo algunas violaciones manifiestas que impidieron que se procesaran los documentos, y estuvimos un poco a ciegas durante un tiempo con al menos 100 documentos al día», dijo Falardeau. «La única forma de evaluarlo es contar con algún tipo de automatización que lo respalde.
«Algunos fabricantes expresaron su frustración porque antes no registrábamos estos errores, y eso se debía a que no teníamos la capacidad de encontrar cosas como estas de forma manual», añadió Falardeau. «Ahora que podemos hacerlo, es una buena noticia para todos, y esperamos que nuestros fabricantes compartan el entusiasmo por encontrar datos de buena calidad».
Como mencionó anteriormente Falardeau, Cardinal Health ha fijado una fecha límite en noviembre de 2022 para que sus proveedores envíen datos EPCIS serializados agregados. Eso es todo un año antes del requisito de la FDA para 2023. La razón es que Cardinal Health necesita tiempo para garantizar la estabilización de la línea de suministro a los dispensadores.
«Si llegamos a 2023 y no obtenemos datos de alta calidad, existe la posibilidad de que el producto se devuelva al fabricante», dijo Falardeau. «Eso generaría costos para ambas partes y evitaría que el producto llegue a los pacientes de manera oportuna. Esa es una de las razones por las que queremos obtener los datos de los proveedores con un año de antelación».
Falardeau señaló que la función de Cardinal Health es ofrecer la mayor ayuda posible a los proveedores. Para aquellos que aún no utilizan el Investigator de LSpedia, Cardinal Health patrocinará una cuenta de notificación por proveedor sin coste alguno para el fabricante.
«Hay una cuota de registro anual para Investigator, pero Cardinal patrocinará una cuenta de notificación para cualquier proveedor que la necesite. Con una lista de distribución como punto de contacto, podemos avisar a un ejército de personas», dijo Falardeau. También mencionó que la cuenta de notificación debe ser propiedad de alguien que tenga conocimientos prácticos sobre el EPCIS.
Hasta ahora, Falardeau ha tenido un gran éxito en el uso de Investigator y ha alentado a los proveedores a que también aumenten la eficiencia.
«El investigador comprobará si hay errores y realizará un trabajo mucho más minucioso del que nosotros (Cardinal Health IT) podemos hacer con una investigación manual», dijo Falardeau. «Ahorrará mucho tiempo, y eso es bueno para mí, para usted y para los pacientes. Elimina la posibilidad de que se produzcan errores humanos y permite dedicar tiempo a trabajar en otras tareas de valor añadido.
«Antes de crear Investigator, nos limitábamos a descubrir los errores que podíamos ver. Los errores que no podemos detectar suelen provocar problemas en el futuro. Con Investigator, ahora detectamos más errores desde el principio», añadió Falardeau. «Al participar en el taller, puedes ver tus errores de primera mano y trabajar en ellos cuando tengas tiempo. Es una buena práctica para 2023».
Cardinal Health publicará nuevas versiones de la guía para proveedores en enero sobre el Página web Cardinal Tracing. Los proveedores autorizados pueden acceder al Taller para investigadores: SharePoint para grabaciones, presentaciones y documentos. El próximo taller de investigadores de Cardinal Health se llevará a cabo el 19 de enero. Inscríbase aquí Inscripción al seminario web de LSP.
Investigator es la solución de gestión de excepciones de referencia para el requisito de mejora de la seguridad de la cadena de suministro de la FDA, un mandato de 2023 en virtud de la Ley de seguridad de la cadena de suministro de medicamentos (DSCSA). Gestiona los errores y fallos que surgen de las nuevas transacciones de la DSCSA, incluidas las de EPCIS y VRS. Sin Investigator, las excepciones a la cadena de suministro que no se resuelven de manera oportuna presentan graves riesgos empresariales y de cumplimiento:
.svg){kind=icon}
