DSCSA 就绪 | 从哪里开始以及需要注意什么

您的企业是否准备好迎接2023年11月的最后期限，以满足美国食品和药物管理局规定的DSCSA要求？您是否与供应链上的所有贸易伙伴协调了计划？您是否考虑过正确的解决方案需要一条健康的跑道才能到位？

如果这些是你的内部讨论， 注册 参加由 LSPedia 和 Jennason 联合举办的 DSCSA 就绪网络研讨会。在45分钟的会议中（两次：8月18日和23日），与会者将听取行业专家曹丽雅（LSPedia）、迈克尔·文图拉（LSPedia）和斯科特·普格（詹纳森）的讲话，他们将分享他们在支持公司通过DSCSA 2023年合规项目的经历中该做什么和不该做什么。

日期和时间

有两个课程可供选择：8 月 18 日^th 或 8 月 23 日^rd — 美国东部时间上午11点

时长：一小时

谁应该参加

我们建议监管、合规、质量、运营、供应链、仓库、配送、客户服务和IT的主要利益相关者和员工参加此次网络研讨会。

感兴趣的话题

斯科特·普格将分享现实世界的案例研究，为他们提供更深入的见解 实施和测试阶段 采取合规措施。Riya Cao将分享上游首席营销官以及下游批发和留住客户的EPCIS入职状态的行业基准。落后于基准的公司可以利用LSPedia的 OneScan 以一半的时间和成本快速追踪EPCIS的交易。从业内其他人那里吸取教训可以使您的公司免于遇到同样的常见陷阱。将涵盖的一些关键主题包括：

• 如何正确确定序列化数据交换的范围和规划
  
• 异常处理和可用工具对于更好地为异常管理做好准备并确保持续的异常管理非常重要
  
• 比较具有对比的序列化能力的案例研究及其对他们 2023 年工作的影响

成本

这是针对药品供应链贸易伙伴的免费网络研讨会。空间有限。 今天注册。