参加 Lspedia 培训，成为 DSCSA 学科专家，12 月 7-8 日

为 DSCSA 培训您的团队

现在是关键时刻！《药品供应链安全法》的实施是一段漫长的旅程——从2023年中期开始意味着要晚点开始。确保您的业务已由您自己的 DSCSA 学科专家做好准备。

LSPedia的课程专为制造商、分销商、配药商和其他根据新要求其业务受美国食品和药物管理局监管的公司而设计，为合规、药品序列化和例外管理提供了完整而实用的指南。

您可以通过虚拟方式参加这两项培训课程，也可以在我们位于密歇根州西布卢姆菲尔德的总部进行现场培训，获得LSPedia专家的实用互动指导。

但是，我们每次只能接受有限数量的人，所以请尽早预订您的团队！这是确保团队的 DSCSA 学科专家在 2023 年之前做好准备的最后机会。

议程

101 和 201 | DSCSA 解释和异常管理
2022年12月7日
美国东部时间上午9点至下午4点

• 全球序列化和国家要求
• 美国药品供应链安全法案解释
• 使用 ASN 和 EPCIS 进行产品跟踪
• 使用验证路由器服务器 (VRS) 进行产品验证
• 了解 EPCIS 和 VRS 异常错误场景
• 可疑或非法产品处理和 3911 FDA 报告

301 | DSCSA 实现
2022年12月8日
美国东部时间上午9点至下午4点

• 主数据、NDC、GTIN、GLN
• 使用 ASN 实现批次跟踪
• 使用 EPCIS 实现串行跟踪
• 使用 VRS 实现产品验证
• 将 DSCSA 解决方案与您的业务系统（ERP、WMS、L3/L4）集成

来看看 我们八月份的训练回顾!

要了解更多信息， 联系我们的团队 或者写信给 dscsa@lspedia.com。