LspEdia最近举办了一场内容丰富的网络研讨会，重点介绍了《药品供应链安全法》（DSCSA）的最新要求和策略。该活动由行业专家主持，为当前和即将到来的DSCA法规提供了宝贵的见解，以及我们的专家小组为实现合规性提出的实用建议。
小组讨论嘉宾包括LSPedia首席执行官Riya Cao、服务副总裁罗斯·坎帕萨诺、LSPedia销售和营销副总裁丹尼尔·麦金农以及来自Olsson Frank Weeda Terman Matz PC的合规专家蒂什·帕尔。诺华区域供应链合规与序列化主管大卫·梅森和OnPoint Marketing Inc.产品战略与定位咨询部丹尼斯·施耐德他们深入研究了DSCSA合规性的关键方面，例如美国食品药品管理局的稳定政策、监管更新、异常管理、EPCIS数据交换等。
在网络研讨会上，蒂什·帕尔强调了自2023年11月27日截止日期以来贸易伙伴本应已经实施的基本任务。其中包括确保所有贸易伙伴获得授权、实施产品验证系统和维护全面的交易数据记录。
网络研讨会以引人入胜的问答环节结束，为与会者提供了向小组成员提问的机会。小组成员回答了有关各种主题的疑问，进一步阐明了DSCSA合规策略，并提供了指导。
对于那些寻求有关DSCSA合规性的更多资源和教育机会的人，LspEdia可以通过其供应商连接门户网站提供重播网络研讨会和幻灯片的机会。即将举行的网络研讨会将涵盖与授权贸易伙伴建立联系以及利用和管理电子产品代码信息服务 (EPCIS) 文件中的异常等主题。
LSPedia 的网络研讨会为驾驭复杂的 DSCSA 合规性提供了宝贵的见解，为行业专业人士提供了实用的建议和策略。请继续关注未来的事件，继续您的药品供应链监管合规之旅。
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