在ECRM品牌和疫苗会议上释放机遇：利用LSPedia探索DSCSA合规性

LSPedia团队有难得的机会参加了ECRM品牌的处方药和疫苗会议。事实证明，该活动是一次宝贵的经验，为我们提供了一个平台，使我们可以与制药制造商建立联系，并就合同制造组织（CMO）和虚拟制造商在DSCSA合规方面面临的独特挑战进行有见地的讨论。

探索 DSCSA 合规性挑战

我们讨论的焦点之一围绕制造商在遵守《药品供应链安全法》（DSCSA）合规标准方面面临的挑战。深入探讨了首席营销官和虚拟制造商在合规方面的复杂性，从而揭示了药品供应链中经常出现的复杂性。

重点介绍研究者模块

在这些讨论中，我们的调查模块成为观众中的明星景点。该模块旨在满足制造商的特定需求，在确保无缝遵守DSCSA法规方面起着关键作用。与会者的压倒性好评凸显了我们的解决方案在帮助制造商保持其产品顺利通过供应链方面的重要性。

防止隔离麻烦

引起观众共鸣的一个关键方面是该模块能够有效防止产品被不必要地隔离。在检疫设施中，资本紧缩和产品老化的可怕情景是制造商普遍关注的问题。斯佩齐亚的调查模块因其在简化流程和最大限度地降低产品被淘汰的风险方面所起的作用而备受赞誉，从而确保药物送达预定接受者手中，资金得到有效利用。

建立网络和建立伙伴关系

除了富有洞察力的讨论外，该会议还为建立联系和建立有价值的伙伴关系提供了绝佳的平台。与制造商面对面会面使我们能够更深入地了解他们的独特需求和挑战，培养协作精神，这在不断变化的药品合规格局中至关重要。

我们参加ECRM品牌的处方药和疫苗会议是一次丰富的经历，凸显了该行业对克服挑战和采用创新解决方案的承诺。对调查模块的积极反馈增强了我们对提供有效工具的承诺，使制造商能够应对复杂的DSCSA合规性。在我们反思会议成功之际，我们期待继续履行我们的使命，为更精简和高效的药品供应链做出贡献。