विनियम

दुनिया भर में ट्रैक-एंड-ट्रेस नियम आवश्यकताओं के एक जटिल और निरंतर विकसित होने वाले सेट का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो इस बात पर निर्भर करता है कि आप कहां काम करते हैं और आप किस प्रकार की फार्मास्यूटिकल्स का निर्माण, वितरण या वितरण करते हैं। ज़्यादा जानने के लिए आगे पढ़ें।

दुनिया भर में, देश नकली और हानिकारक वस्तुओं को वैश्विक आपूर्ति श्रृंखला में प्रवेश करने से रोकने के उद्देश्य से नए कानून पेश कर रहे हैं। ये नए नियम, जो वैश्विक बाजारों में सार्वजनिक सुरक्षा और विश्वास को बढ़ाने के लिए आवश्यक हैं, शुरू से अंत तक पता लगाने की क्षमता को व्यापक रूप से अपनाते हैं, इस धारणा को अपनाते हैं कि किसी एक उत्पाद को उसके निर्माता से वितरण चैनलों के माध्यम से खुदरा विक्रेताओं, स्वास्थ्य प्रणालियों, फार्मेसियों और अन्य सार्वजनिक व्यवसायों तक पूरी तरह से खोजा जा सकता है।
हालांकि, ऐसे नियमों को लागू करना या उनका पालन करना हमेशा आसान नहीं होता है। इनमें से कुछ विनियम उन प्रणालियों, समाधानों या सहयोग के तरीकों की रूपरेखा तैयार करते हैं जो पूरी तरह से विकसित नहीं हुए हैं, उद्योग के लिए तुरंत उपलब्ध नहीं हैं, या जिन्हें बड़े पैमाने पर लागू करना मुश्किल है। अक्सर, व्यवसाय अपनी नई जिम्मेदारियों को समझने के लिए संघर्ष करते हैं, भले ही वे उन्हें लागू करने के लिए कर्मचारियों को घंटों का समय देते हैं, एक ऐसी स्थिति जो अतिरिक्त लागतों का सामना कर सकती है और उत्पादकता को नुकसान पहुंचा सकती है — बिना विनियामक दंड या प्रतिष्ठा को नुकसान पहुंचाए।

हमारा मिशन

LSPedia का मिशन ऐसे समाधानों के साथ वैश्विक आपूर्ति श्रृंखलाओं को सुरक्षित करना है, जो नए मानक निर्धारित करने वाले नियमों के साथ संरेखित करना आसान, कुशल और लाभदायक बनाते हैं और रोगियों, उपभोक्ताओं और समुदायों की सुरक्षा के लिए नई तकनीकों का लाभ उठाते हैं। हमारे समाधानों का सूट लचीला, स्वचालित और नेविगेट करने में आसान है, जो हमारे ग्राहकों को उनके आपूर्ति श्रृंखला डेटा और व्यापारिक भागीदारों और नियामकों के साथ प्रासंगिक संचार दोनों के नियंत्रण के साथ सशक्त बनाता है। सुरक्षित, क्लाउड-आधारित एक्सेस और एक खुला प्लेटफ़ॉर्म स्कैन-इन से लेकर स्वचालित त्रुटि समाधान तक, हमारे उपकरणों की संपूर्ण रेंज तक त्वरित, डिवाइस-अज्ञेय पहुंच प्रदान करता है।

हमारे ग्राहक जानते हैं कि वे न केवल मौजूदा नियमों के अनुपालन में हैं, बल्कि रास्ते में आने वालों के खिलाफ भविष्य के सबूत हैं; वे जानते हैं कि वे LSPedia की स्वचालित अनुपालन सुविधाओं, विशेषज्ञ मार्गदर्शन और बेजोड़ लाइव समर्थन पर भरोसा कर सकते हैं। सभी मौजूदा दायित्वों को पूरा करते हुए आगे की योजना बनाने की क्षमता उन्हें महंगे नुकसान, ऑडिट और विवादों से बचते हुए अपने आपूर्ति श्रृंखला संचालन को अनुकूलित करने की अनुमति देती है। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि हम किस उद्योग में सेवा कर रहे हैं, हमारे टूल स्पष्टता, व्यापक अनुपालन और मन की शांति प्रदान करते हैं, स्मार्ट निर्णय लेने और दक्षता का समर्थन करते हैं।

क्विक लिंक्स

अमेरिका की

LSPedia के साथ अमेरिका भर में फार्मास्युटिकल नियमों का अन्वेषण करें। ऐतिहासिक यूएस डीएससीएसए से लेकर एक्सेप्शन पायलट और उससे आगे तक, हमारा व्यापक संसाधन केंद्र आपको गतिशील फार्मास्युटिकल परिदृश्य में अनुपालन मानकों के बारे में सूचित करता रहता है।

यूरोप

LSPedia के समर्पित संसाधन केंद्र के साथ यूरोपीय फार्मास्युटिकल नियमों से आगे रहें। EU FMD से लेकर खाद्य और तम्बाकू विनियमों और EMVO SDK तक, हमारी व्यापक सामग्री गतिशील यूरोपीय बाजार में अनुपालन सुनिश्चित करती है।

मध्य पूर्व अफ़्रीका

LSPedia मध्य पूर्व और अफ्रीका में फार्मास्युटिकल नियमों के लिए एक व्यापक मार्गदर्शिका प्रदान करता है। इथियोपिया के EFDA से लेकर तुर्की के ITs तक, हमारे संसाधन आपको तेजी से विकसित हो रहे इन बाजारों में अनुपालन मानकों के बारे में सूचित करते हैं।

एशिया पैसिफिक

LSPedia का एशिया पैसिफिक रेगुलेटरी हब दक्षिण कोरिया, चीन और भारत (CDSCO) में फार्मास्युटिकल नियमों में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। हमारे व्यापक संसाधनों के साथ इन विविध बाजारों के अनुरूप बने रहें।

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