随着制药行业向 DSCSA 的过渡定于今年完成（上 2023 年 11 月 27 日），供应链中的贸易伙伴看到EPCIS数据交换量开始大幅增加。
这种数据激增是由即将到来的在单个包裹层面上跟踪和追踪物品的要求所推动的，随之而来的是所谓的错误激增 例外。在这些情况下，交易期间产品必须随附的EPCIS数据要么丢失，要么与实际产品不匹配；发生这种情况时，必须将产品退回或隔离，而不是存入库存或提供给患者。
随着这种数据增长的势头持续到2023年，没有工具来轻松处理异常的组织每天都有被压力和代价高昂的问题所淹没的风险，而产品却处于闲置状态。此类问题需要时间和存储空间来存放已停产的产品，而且，鉴于准时的商业模式，这些问题供应不足。
在 DSCSA 供应链中高效运营需要异常管理解决方案，该解决方案可以为任何收货或运输环境带来自动化和易用性。
LSPedia 的 调查员 是业界领先的解决方案，旨在自动查找 EPCIS 错误，在错误发生时提醒人员，并指导解决流程。它具有与系统无关的操作且易于实施，是保持产品正常运行和免受隔离的最安全、最智能、最有效的方法。
“今天，我们正在利用LSPedia的名为Investigator的软件来处理例外情况。我们使用它们来获得可销售的退货，今后我们很可能会使用它们来处理异常，这样我们就可以记录它们...所有例外情况都将集中管理。我有 26 个 DC [配送中心]，因此当我们清除例外情况时，我们会告知华盛顿特区可以放行上述隔离库存。”
AmeriSourceBergen 公司制造商运营副总裁 Matt Sample
引用于 医疗包装，“DSCSA 和异常管理的重要性”，2021 年 11 月
调查员也是核心 例外试点，LSPedia和众多合作伙伴目前正在进行这项工作。该计划正在为不可预见的数据错误制定流程和标准，以防止整个制药供应链出现放缓。
不要等太久——处理 DSCSA 数据正是在 2023 年及以后开展业务的意义。 立即联系我们 了解如何保护您的企业、患者和合作伙伴免受例外情况的影响。
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