8月24日和25日，LSPedia发布了一份详尽的DSCSA和OneScan指南，其中包括关键合规指南、专家问答、最佳实践和互动体验。
随着美国食品药品管理局2023年11月的最后期限的临近，对管理《药品供应链安全法》合规性的实用方法和策略的需求不断增长。
LSPedia准备的活动远远超出了有关DSCSA的背景信息。互动式小组活动和实践技术指南是LspEdia专家主持的深度会议的亮点，无论是面对面还是虚拟的，都为每位与会者提供了直接使用OneScan技术、规划实施方案，甚至角色扮演贸易伙伴如何合作以正确调查、报告和解决异常情况。
LspEdia 组织此次活动的目的是提供广泛的 DSCSA 知识基础，然后利用关键技能和能力在此基础上再接再厉。
LSPedia首席执行官Riya Cao和高级质量总监Jami Vincent在活动开始时概述了在美国实施电子互操作系统以跟踪和追踪处方药的十年计划。会议详细介绍了药品供应链中每种业务类型中授权贸易伙伴的指定、对安全互操作电子方法的需求，以及如何构建序列追踪以使产品能够在包装层次结构中找到。
上午的第101次会议融入了许多互动元素，从识别预先发货通知和EPCIS文件中的关键信息，到使用OneScan（使用LSPEDIA提供的扫描仪）输入产品进行跟踪、识别非法产品和创建跟踪报告。除了让投标人直接了解如何根据DSCSA跟踪产品外，会议还提请他们注意积极制定处理未经验证的产品的政策和程序的重要性。
从那以后，下午的201节课转向了异常管理和验证系统运行的关键要素，最后是一场独特的角色扮演活动，强调了贸易伙伴之间合作的重要性。作为分配者、分销商、批发商、制造商和食品药品管理局的角色，与会者共同调查和解决棘手的异常情况，同时获得了宝贵的现实见解。
为期一天的301会议重点讨论了OneScan的实施，由IT项目经理安娜·施莱歇尔以及解决方案工程师泰勒·斯特里普林和罗伯特·厄本主持。该小组不仅收到了OneScan的完整指南，而且在设置账户、处理产品交易、排除错误和报告可疑情况方面积累了实践经验。活动最后全面了解了OneScan实施的设计以及入站和出站流程的创建——并与LspEdia专家进行了大量的精彩交谈。
“Riya 和她在 LspEdia 的工作人员太棒了！我真的很喜欢他们的热情好客和专业精神，也学到了很多东西。” — 乔治·洛维基奥，路易斯安那州药品和器械分销商委员会
“参加LSPedia的101/201和301 DSCSA课程使我能够更好地掌握关键的合规要点，从而在降低风险的同时提高安全性和运营效率。面对面交流引发了药品供应链中不同视角的精彩对话。我强烈建议新员工、职场退伍军人... 任何参与制药的人参加这种培训。” — 帕特里克·奥多诺休，LSPedia 运营副总裁
不要错过我们未来的会议！留意我们的 即将举行的活动 页面获取更多参与机会，或者直接写信至 dscsa@lspedia.com。了解您的团队如何充分利用 LspEdia 的资源和专业知识，在 DSCSA 合规性方面取得领先地位。
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